Панель генетических исследований — ЛаВита медицинский центр – прайс-лист

Генотипирование HLA-DQ2/DQ8 при целиакии (Ч164)

ПЦР. Генетика. Фолатный цикл (кровь)

ПЦР. HLA-B27 (кровь, кач. опред.)

Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2

Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)

Генодиагностика синдрома аутосомно‑доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)

Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)

Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)

Определение токсинов A и B Clostridium difficile

Гемохроматоз 1 типа

Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола

Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН

Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости

Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе

Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9)

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)

Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии

Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)

Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе

Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона

ПЦР. Генетика. Лактозная непереносимость (кровь)

Панель «Нутригенетика max»

Панель «Нутригенетика – витамины»

Панель «Спорт: для профессионалов»

Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих»

Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP

Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP

Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1

Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)

Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)

Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»

Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2

Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)